또한, 젊은 사람의 외부 환경은 마우스 모델에서 노화된 T 세포를 젊어지게 하지 못하는 반면[ 99 ], 반대로 노화된 인간과 마우스의 미세 환경은 젊은 T 세포의 조기 노화를 유도할 수 있다[ 100 ]. 최근 연구에서는 T 세포, 특히 기억 세포 하위 집단이 연령과 무관하게 후성유전학적 시계에 복제 이력을 '기록'한다는 사실이 밝혀졌으며, 이는 T 세포 노화가 외부 연령 신호보다는 누적 자극에 의해 형성된다는 개념을 뒷받침한다[ 101 ]. 이러한 내재적이고 경험에 기반한 프로그래밍은 젊은 환경에서도 소진된 T 세포에서 관찰되는 PD-1 + TOX + 표현형 과 같은 연령 관련 특성이 지속되도록 한다 [ 100 ]. 이는 내재적인 분자 시계와 외부 환경 신호 모두에 의해 조절되는 T 세포 노화의 복잡성을 강조한다. 젊은 T 세포가 노화된 쥐에서 항종양 반응을 향상시키지 못하는 것은 노화된 종양 미세환경(TME)의 변화가 면역 기능을 손상시킬 수 있음을 시사합니다[ 99 ]. 이는 노화된 T 세포에서 유발되는 대사 스트레스가 후성유전적 변화를 유발하는지 여부를 확인하기 위한 추가 연구의 필요성을 강조합니다( 주요 질문 참조 ). 종합적으로, 노화된 T 세포에서 대사, 전사 네트워크 및 후성유전적 재구성 사이의 복잡한 연결을 이해하는 것은 노령 인구의 면역 능력을 회복하기 위한 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.
결론 및 향후 전망